Bionorte em Números
Processos e Técnicas
| Ano | 2015 |
| Descrições/informações adicionais | A presente invenção refere-se à aplicação de derivados de isoxazolonas e pirazolonas análogas da edaravona como antioxidantes e neuroprotetores. Os compostos foram planejados através de técnicas de modelagem molecular usando cálculos moleculares de transferência de elétron e hidrogênio acoplados às modificações orientadas pelo bioisosterismo no anel pirazolona. Em seguida os derivados foram sintetizados a partir de β-ceto-ésteres através de reações de formação de oxima ou hidrazona, prosseguindo pela reação de termociclização para a formação do anel isoxazolona ou pirazolona em altos rendimentos. A comprovação da atividade antioxidante dos compostos foi realizada através de modelos físico-químicos clássicos, tais como DPPH e voltametria de pulso diferencial, enquanto que a atividade neuroprotetora foi realizada através de modelo de isquemia cerebral. Em todos os modelos os compostos foram tão ou mais ativos que a edaravona. |
| Finalidade | neuroprotetor |
| Idioma | Bretão |
| Meio de divulgação | VARIOS |
| Natureza | TERAPEUTICA |
| País | Brasil |
| Relevânica | NAO |
| Sequencia da produção | 321 |
| NAO | |
| RESTRITA | |
| Universidade Federal do Pará | |
| Aplicação de isoxazolonas e pirazolonas análogas da edaravona como antioxidantes e neuroprotetores | |
| Belém |
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