Bionorte em Números

Citações	VASCONCELLOS, M. C.;Vasconcellos, Marne C.;Vaconcellos, M.;Vasconcellos, M.C.;Vasconcellos, Marne;DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO;DE VASCONCELLOS, MARNE;DE VASCONCELLOS, MARNE C.;MARNE, CARVALHO DE VASCONCELLOS;CARVALHO DE VASCONCELLOS, MARNE;VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO DE;Vasconcellos, Marne de Carvalho;Carvalho de Vasconcellos
Titulação	Doutorado
Área	CIENCIAS_DA_SAUDE :: Farmácia

• Doutorado - Periodo: 2004 a 2007 - Farmacologia
  Universidade Federal do Ceará
• Mestrado - Periodo: 2003 a 2004 - Farmacologia
  Universidade Federal do Ceará
• Especialização - Periodo: 2022 a 2023 - Auriculoterapia Neurofisiológica
  GUINDANI INSTITUTO DE ENSINO PESQUISA E GESTAO S/S LTDA
• Especialização - Periodo: 2021 a 2022 - Auriculoterapia Chinesa
  UNYLEYA EDITORA E CURSOS S/A
• Especialização - Periodo: 2020 a 2021 - DOCÊNCIA E PRÁTICA DA MEDITAÇÃO
  Universidade Estácio de Sá
• Graduação - Periodo: 1998 a 2002 - Farmácia
  Universidade Federal do Amazonas

• Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology- / Periodo: 2009 a atual
• Frontiers in Pharmacology- / Periodo: 2020 a 2021
• Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS- / Periodo: 2022 a 2022
• Fundação Nacional de Saúde - Presidência- / Periodo: 2001 a 2001
• Human and Experimental Toxicology- / Periodo: 2011 a atual
• Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia- / Periodo: 1999 a 2000
• Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso)- / Periodo: 2010 a atual
• TOXICOLOGY IN VITRO- / Periodo: 2019 a atual
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2009 a atual
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2019 a 2020
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2013 a 2019
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2018 a 2018
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2018 a 2018
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2014 a 2016
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2013 a 2014
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2010 a 2014
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2012 a 2013
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2011 a 2013
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2010 a 2013
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2010 a 2013
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2010 a 2013
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2010 a 2012
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2008 a 2008
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2001 a 2001
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2001 a 2001
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 1999 a 2001
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2000 a 2000
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 2000 a 2000
• Universidade Federal do Ceará- / Periodo: 2002 a 2007
• Universidade Federal do Rio Grande do Sul- / Periodo: 2005 a 2005

• Bioprospecção de substâncias com atividade cosmética
• Fármacos e Medicamentos
• Mutagênese
• Oncologia Experimental
• Produtos Naturais

• Acompanhamento Farmacoterapêutico à pacientes hipertensos usuários da farmácia Gratuita DisaSul
  Período: 2013 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: EXTENSAO
• Desenvolvimento de dispositivos baseados em amido extraído da mandioca para liberação controlada de bioativos produzidos por fungos amazônicos
  Medicamentos administrados por via oral ou tópica resultam em grande concentração de fármaco administrado, porém apenas uma baixa fração ativa alcança o local de interesse, resultando em baixa eficiência, gerando diversos efeitos colaterais e exigindo que o paciente faça uso do medicamento em intervalos de tempo pré-estabelecidos. Neste contexto, a liberação controlada de fármacos é de grande interesse, pois possibilita a administração no local correto, liberando gradualmente pequenas quantidades por longos períodos de tempo, otimizando a dose requerida, apresentando maior eficácia e diminuindo os efeitos colaterais. Neste projeto, é proposto o desenvolvimento de filmes de amido extraído da mandioca que possam atuar como dispositivos de liberação controlada de fármacos, sendo estes produzidos por fungos isolados de espécies vegetais da região amazônica. A metodologia experimental deste projeto está dividida em quatro etapas que serão executadas pelos pesquisadores do Estado do Amazonas (AM) e de São Paulo (SP): (i) obtenção de caldos metabólitos fúngicos, (ii) concentração pela aplicação de extração com líquidos pressurizados, (iii) incorporação do extrato em filmes de amido de mandioca e (iv) verificação da eficácia dos dispositivos desenvolvidos em relação à ação cicatrizante e anticancerígena. Espera-se com este projeto desenvolver plataformas para atuar como dispositivos de liberação controlada, com possível ação cicatrizante e anticancerígena, utilizando como insumos compostos extraídos da biodiversidade amazônica, promovendo a transferência de conhecimento e tecnologia entre os grupos de ambos os estados.
  Período: 2021 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• BIOFÁRMACOS ORIUNDOS DE PLANTAS AMAZÔNICAS PARA A PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE DOENÇAS CRÔNICAS
  EDITAL N. 010/2021- CT&I ÁREAS PRIORITÁRIAS.
  Período: 2022 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Chamada CNPq/MCTI/FNDCT Nº 18/2021 - Faixa B - Grupos Consolidados, Processo: 403493/2021-8. Estudo não clínico de terapia gênica no melanoma maligno e no adenocarcinoma gástrico.
  Gastric adenocarcinoma and malignant melanoma are silent diseases that present a significant incidence and mortality rate, with an estimation worldwide of more than one million of new cases for gastric cancer and 300,000 cases for malignant melanoma. In Brazil, the North and Northeast regions have high incidence rates for these tumors, which become a public health problem. Low life expectancy and high mortality rates are related to late diagnosis and, especially, to therapeutic failure and treatment resistance, ensuring a poor outcome for these patients. Furthermore, in advanced stages, some malignant melanomas end up metastasizing to the gastric tissue. Understanding the involvement of specific genes in all these processes becomes crucial for improving treatment and increasing survival of these patients. Our group has expertise in genetics and pharmacology and has shown, over 15 years of studies, the role of several molecular alterations in genes such as MYC, TP53, FRK, PDL-1, which guarantees the execution of this proposal. ALK and CDC25B genes regulate several cellular activities important for tumor progression, migration and cell invasion. In preliminary non-clinical studies, we have shown that reduced gene expression of CDC25B and ALK significantly inhibits the malignant phenotype. Our hypothesis is that by blocking these genes, the tumor cell will die, showing their importance as target for gene therapy by pharmacological blockage with designed or pre-existing drugs. For this reason, we propose to silence ALK and CDC25B genes by the CRISPR/Cas9 gene editing system. Next, we aim to study the function of this blockage in proliferation assays in 2D and 3D models, cell migration and invasion. Finally, we will look at the in vivo tumorigenic potential. In the end, we will bring new information on the role of ALK and CDC25B genes, which will enable a better understanding of the etiology and pathophysiology of these tumors, as well as possible gene therapy.
  Período: 2022 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Jornal "O Extrato" - Extraindo o melhor da notícia na Faculdade de Ciências Farmacêuticas
  Período: 2013 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: EXTENSAO
• Processo produtivo de um Cosmetico a base de Passiflora nitida
  Projeto de trasnferencia de Tecnologia de um cosmetico a base de um extrato das folhas de Passiflora nitida onde a UFAM faz a trasnferencia da tecnologia para a empresa Pharmakos da Amazonia para comercializacao do mesmo no Brasil e no Exterior ( Portaria 1736/2017)
  Período: 2017 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Avaliação de substâncias com potencial anticâncer em modelos celulares
  O projeto visa a escrita de artigos científicos a serem submetidos a revistas de impacto B1, A1 e A2.
  Período: 2014 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: OUTRA
• ISOLAMENTO DE MOLÉCULAS ATIVAS DA BIODIVERSIDADE AMAZÔNICA PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS CRÔNICAS
  EDITAL N. 004/2018 - AMAZONAS ESTRATÉGICO.
  Período: 2019 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• DESENVOLVIMENTO DE DERMOCOSMÉTICOS A PARTIR DE MATÉRIAS PRIMAS VEGETAIS AMAZÔNICAS
  rojeto aprovado junto a Chamada MCTI/CNPq/CT-Amazônia Nº 77/2013 ? Fomento de Projetos de P, D&I em Biotecnologia, na Amazônia Ocidental, com foco nas áreas de Fármacos, Fitoterápicos e Cosméticos no valor aproximado de 540.000,00.
  Período: 2014 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• PROSPECÇÃO DE BIOATIVOS E DESENVOLVIMENTO DE FORMAS FARMACÊUTICAS E COSMÉTICAS: EXPLORANDO A BIODIVERSIDADE AMAZÔNICA
  A biodiversidade amazônica é rica em recursos naturais ainda pouco explorados, principalmente do ponto de vista biotecnológico. Dentre as diversas opções biotecnológicas possíveis, a formulação de produtos farmacêuticos ou cosméticos, contendo como princípios ativos, produtos da biodiversidade amazônica parece ser uma das possibilidades mais viáveis para aproveitamento desses produtos. Essa afirmação se justifica pela grande demanda do mercado por este tipo de produto. Pos exemplo, produtos naturais como óleos e extratos já vem sendo utilizados pelas indústrias de cosméticos no Brasil com sucesso, por exemplo na linha de dermocosméticos, shampoos e sabonetes. Pelas suas propriedades antioxidantes, antiinflamatórias e de inibição em sistemas enzimáticos, os derivados de plantas podem ser incorporados com sucesso neste tipo de produtos.
  Período: 2013 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Prospecção de substâncias com potencial anticâncer em modelos celulares de melanoma humano
  Câncer é um termo genérico que engloba um grupo de manifestações patológicas caracterizadas por proliferação celular descontrolada. O melanoma maligno é um dos poucos cânceres que vem aumentando em prevalência, bem como sua taxa de mortalidade em todo o mundo. O êxito no tratamento do melanoma depende muito de um diagnóstico precoce. Algumas abordagens terapêuticas têm sido utilizadas para tentar melhorar o tratamento do melanoma cutâneo. O avanço no conhecimento das vias de sinalização que estão desreguladas no melanoma vem permitindo o desenvolvimento de novos fármacos e esquemas terapêuticos que auxiliem no seu tratamento. Dentro desse panorama está se tornando cada vez mais imprescindível a determinação, não só do poder citotóxico dos novos candidatos a drogas antitumorais, mas também a definição de seu mecanismo de ação, sobretudo no que se diz respeito a interação com alvos moleculares específicos. O modelo de melanoma humano a ser utilizado neste projeto possui características genéticas interessantes para a busca de bioativos que possuam o mecanismo de ação envolvido na sinalização do gene BRAF. A investigação farmacológica de extratos e substâncias isoladas da Amazônia, visa promover a pesquisa de substâncias potencialmente citotóxicas e investigar seu mecanismo de ação nas células e tem um caráter fundamental na pesquisa de novos agentes quimioterápicos, em que se ressalta o uso de medicamentos cada vez mais específicos e menos tóxicos ao ser humano porque apesar do grande esforço na terapia alvo ainda hoje há um crescente número de resistência a esses agentes. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo identificar bioativos que possam atuar sobre a via de sinalização do gene BRAF em linhagens de melanoma humano. Para tanto, serão utilizados modelos in vitro 2D e 3D com o intuito de avaliar o potencial citotóxico em células de melanoma, o potencial inibitório nos processos de adesão e invasão, bem como o seu envolvimento com a via do BRAF, assim como adquirir a patente de ativos e implementar no Estado do Amazonas uma técnica específica e eficaz para o estudo de novos quimioterápicos tendo como base o estudo de biomoléculas da flora Amazônica e testá-los em um modelo de equivalente dérmico capaz de mimetizar o microambiente tumoral. O projeto sera realizado em etapas como as descritas a seguir: (1) Seleção de compostos isolados naturais, semi-sintéticos ou sintéticos para o estudo; (2) Teste de citotoxicidade dos compostos ativos no método in vitro em 3 linhagens de melanomas humanos com diferentes características genéticas e 1 linhagem de célula não-tumoral com determinação da CI50; (3) Avaliação do tipo de morte cellular induzida pelas substâncias mais ativas em melanomas em modelos celulares 2D e 3D; (4) Avaliação da inibição da expressão dos principais genes envolvidos nos melanomas. Como impactos da implementação da proposto podemos citar a implementação de modelo celular específico e eficaz para testes de novas substâncias anticancer no Amazonas, publicação de artigos científcos, depósito de patente, formação de recursos humanos no Amazonas na interface entre a Farmacologia e técnicas de cutivo celular.
  Período: 2015 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• INIBIDORES DA GLICOPROTEÍNA P COMO ADJUVANTES NO TRATAMENTO DO CÂNCER: EXPLORANDO A BIODIVERSIDADE AMAZÔNICA
  A Amazônia desde sempre tem sido alvo de especulações sobre o seu potencial como fonte de novas moléculas para cura de doenças que assolam a humanidade como AIDS, câncer, entre outras. O câncer continua como um dos males mais desafiadores para a ciência, haja visto ainda ser altamente letal quando se trata de alguns tipos específicos,como por exemplo cânceres do sistema digestivo. Esta alta letalidade pode está relacionada a mecanismos de resistência das células cancerígenas aos quimioterápicos atuais que faz com que doses maiores sejam necessárias e com isto aumentando os efeitos deletérios destes quimioterápicos. Um dos principais mecanismos de resistência a quimioterápicos é o aumento da expressão de glicoproteina P que aumenta o efluxo da droga para fora da célula. No entanto, o descobrimento de compostos capazes de inibir a glicoproteina P ou serem tóxicos para células que superexpressam a glicoproteína P pode ser um fator altamente eficaz para o desenvolvimento de novos quimioterápicos de amplo expectro de ação em tumores resistentes.
  Período: 2013 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• PROSPECÇÃO DE BIOATIVOS NATURAIS COM ATIVIDADE ANTICÂNCER
  Câncer é um termo genérico que engloba um grupo de manifestações patológicas caracterizadas por proliferação celular descontrolada. O tumor consiste em características biológicas que são adquiridas ao longo de seu desenvolvimento tais como: manutenção da sinalização proliferativa, impossibilita a ação de supressores de crescimento, resiste a morte celular, possibilita imortalidade replicativa, indução de angiogênese, ativação de invasão e metástase, reprogramação do metabolismo energético e resistência a destruição pelo sistema imunológico. O melanoma maligno é um dos poucos cânceres que vem aumentando em prevalência, bem como sua taxa de mortalidade em todo o mundo. O êxito no tratamento do melanoma depende muito de um diagnóstico precoce. Algumas abordagens terapêuticas têm sido utilizadas para tentar melhorar o tratamento do melanoma cutâneo. O avanço no conhecimento das vias de sinalização que estão desreguladas no melanoma vem permitindo o desenvolvimento de novos fármacos e esquemas terapêuticos que auxiliem no seu tratamento.
  Período: 2012 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES CICATRIZANTE E INIBIDORA DE TIROSINASE DO EXTRATO PADRONIZADO DE Caesalpinia ferrea MART.
  Caesalpinia ferrea Mart. (Fabaceae) é uma espécie arbórea distribuída por toda a região tropical do Brasil, é popularmente conhecida como pau-ferro ou jucá e tem importância econômica, principalmente na indústria de fármacos. O objetivo desse estudo é avaliar o potencial cicatrizante em fibroblastos humanos in vitro e em ratos wistar in vivo, bem como o potencial inibidor de tirosinase em melanócitos murinos (Melna-A), dos extratos da casca e da vagem de Caesalpinia ferrea. Para conferir atividade cicatrizante, será avaliada a capacidade de indução de produção de colágeno, a qual será avaliada através do estímulo do crescimento de fibroblastos através da determinação do conteúdo de hidroxiprolina.
  Período: 2010 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• USO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS QUE SE LIGAM A RECEPTORES CELULARES COMO INSTRUMENTO PARA A TERAPÊUTICA DO CÂNCER
  Período: 2011 - 2013 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE Nº 57/2010 - Genética Clínica, Processo 401976/2010-6 Título do projeto: Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil
  Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Cerca de 10% destes tumores são de origem familial, com as alterações ocorrendo nas células da linhagem germinativa. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas
  Período: 2011 - 2013 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• XI Semana da Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UFAM
  A XI Semana de Farmácia contará com a participação de docentes, discentes e profissionais da área da Farmácia e áreas afins para contribuir com a troca de experiências e conhecimentos nas 3 áreas de conhecimento do Curso - Medicamentos, Alimentos e Análises Clínicas e Toxicológicas.
  Período: 2013 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• BIOATIVIDADE E DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS ORIUNDOS DA BIODIVERSIDADE AMAZÔNICA
  Projeto aprovado junto a CAPES Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior no ambito do edital PROCAD-NF 2008, juntamente com as intituições Universidade de Sao Paulo-USP e Universidade Federal do Rio Grande do Sul-UFRGS..
  Período: 2009 - 2013 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Avaliação do efeito despigmentante sobre o creme clareador com extrato de mulateiro (Calychopylum spruceanum (Benth) Hook. F. ex. Schum) com vistas ao registro desta atividade na ANVISA
  Período: 2010 - 2012 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• PROSPECÇÃO DE BIOATIVOS NATURAIS A SEREM UTILIZADOS COMO BIOCOSMÉTICOS
  A pele é o órgão mais extenso do organismo compreendendo até 15% do peso corporal. Doenças da pele podem nem sempre ser graves do ponto de vista de morbimortalidade, no entanto, compreendem fatores de impacto psicossocial para o acometido. Inseridos nesse contexto, estão os problemas benignos de hiperpigmentação como melasmas, lentigos, efélides e hiperpigmentações decorrentes de processos inflamatórios ou uso de medicamentos. Na clínica já existem alguns protocolos de tratamento para esses problemas baseados em agentes químicos como hidroquinona, benzoquinona, incluindo tretinoína, ácido retinóico, ácido kójico, proteção solar e laser, por exemplo. No entanto, além desses tratamentos nem sempre diminuírem as manchas em sua totalidade, muitas vezes provocam irritação cutânea desencadeando hiperpigmentação secundária ao tratamento, o que também é desconfortável para o paciente. Por isso, sua aplicação se restringe ao tratamento máculas pré-existentes e não à prevenção dessas manchas. Por outro lado, observa-se que a indústria cosmética e os pesquisadores da área têm cada vez mais atentado para a busca de novas alternativas principalmente baseadas em produtos naturais para os cuidados preventivos contra problemas da pele. Em se tratando de despigmentantes não é diferente. Diversos clareadores de pele desenvolvidos no mundo incluem nas suas formulações extratos padronizados de plantas ou substâncias deles extraídas, como, por exemplo, a aloesina extraída da Aloe vera com grande potencial inibidor da tirosinase, enzima primordial para formação da melanogênese. Além de despigmentantes os ativos relacionandos a produção de colágeno vem ganhando grande mercado nos dias de hoje, visando a cicatrização de feridas e ao rejuvenescimento celular. A síntese de colágeno é essencial para a cicatrização de um ferimento e este processo pode ser afetado pela diminuição de ferro, oxigênio, vitamina C e alfa cetoglutarato. Estas anomalias enfraquecem a hidroxilação de prolina e lisina
  Período: 2010 - 2012 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Estudo do potencial genotóxico de fitocompostos para o desenvolvimento de biocosméticos a partir de plantas da Amazônia
  O projeto tem como objetivo avaliar a segurança de fitocompostos obtidos de plantas da Amazônia para a produção de biocosméticos através de teste do potencial genotóxico dessas substâncias.
  Período: 2008 - 2010 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Procedimentos e palestras sobre biossegurança nos laboratórios da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UFAM
  Período: 2010 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• Estudo ambiental X genotoxicológico como subsídio para sustentabilidade e uso racional de agrotóxicos na região da Ibiapaba no Ceará
  Os pesticidas podem causar, em humanos, intoxicações agudas, que se caracterizam pelo surgimento de sinais e sintomas após exposição excessiva, por curtos períodos, a produtos extremamente tóxicos onde o quadro clínico pode ser leve, moderado ou grave de acordo com a quantidade de produto absolvido e o estabelecimento do diagnóstico é relativamente fácil; entretanto nas intoxicações crônicas os danos à saúde surgem mais tardiamente (meses, anos) por exposição pequena ou moderada a produtos medianamente ou pouco tóxicos, onde os danos são irreversíveis como câncer, sendo, muitas vezes, difícil estabelecer o nexo com a exposição ocupacional. Embora dados a respeito da toxicidade aguda de pesticidas sejam abundantes, o conhecimento dos seus efeitos crônicos ainda é bastante limitado. Portanto, o potencial genotóxico dos pesticidas é um fator de risco primário para a carcinogênese e o biomonitoramento genotoxicológico em populações humanas ocupacionalmente expostas é uma ferramenta útil para se estimar o risco genético.
  Período: 2006 - 2009 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Prevenção e Informação: Saúde e Qualidade de Vida.
  Período: 2008 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• Assistência Farmacêutica de Porta em Porta: O Farmacêutico a Serviço da Comunidade
  Período: 2008 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• EFICÁCIA TERAPÊUTICA DA GELÉIA DE TAMARINE EM PACIENTES COM CONSTIPAÇÃO INTESTINAL CRÔNICA
  Trata-se de um estudo aberto e randomizado delineado de forma a permitir que se obtenha uma avaliação da eficácia clínica e a ocorrência de eventos adversos com o uso do Tamarine, tendo o Metamucil como controle positivo.
  Período: 2003 - 2007 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO DA SEGURANCA E EFICACIA TERAPEUTICA DO MELAGRIÃO
  Avaliar a Toxicologia Clinica do Melagriao, em voluntarios saudáveis por meio de exame médico e de exames laboratoriais; avaliar a eficácia terapeutica e seguranca do Melagriao, em Pacientes com Bronquite; e Avaliar a resposta terapeutica através dos
  Período: 2005 - 2007 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• BIOFÁRMACOS VEICULADOS EM FERRAMENTAS NANOTECNOLÓGICAS PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER
  Serão avaliadas as atividades citotóxicas ou citostáticas, indutora de diferenciação celular bem como antiangiogênica, que compreendem os principais alvos terapêuticos no combate ao câncer. As moléculas selecionadas serão formuladas e submetidas a pr
  Período: 2005 - 2007 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Toxicologia do Fitoterápico Tamaril em Voluntários Saudáveis
  Esse estudo avaliou os eventos adversos relatados pelos 24 voluntários sadios que fizem uso do fitoterápico Tamaril por 28 dias consecutivos, com o objetivo de determinar sua toxicidade clínica.
  Período: 2002 - 2003 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Toxicologia Clínica do fitoterápico Ovarioflora em voluntários saudáveis
  Esse estudo avaliou os eventos adversos relatados pelos 24 voluntários sadios que fizem uso do fitoterápico Tamaril por 28 dias consecutivos, com o objetivo de determinar sua toxicidade clínica.
  Período: 2002 - 2003 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• O estudo foi delineado de forma a permitir a avaliação clínica e a ocorrência de eventos adversos com o uso do RHEUMAZIN, tendo o Piroxicam (Feldene) como controle positivo em voluntários com indicação de exodontia do 3º molar.
  Período: 2002 - 2003 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• BIOEQUIVALÊNCIA DE 2 FORMULAÇÕES CONTENDO PROPRANOLOL (40MG) PRODUZIDA PELA UNIÃO QUÍMICA VS PROPRANOLOL
  Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo propranolol (40mg) produzida pela União Química vs Propranolol em 24 voluntários saudáveis.
  Período: 2003 - 2003 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• BIOEQUIVALÊNCIA DO LOSARTAN EM VOLUNTÁRIOS SADIOS
  Estudo de bioequivalência de duas formulações de Losartan, um anti-hipertensivo inibidor da enzima conversora de angiotensina em voluntários saudáveis.
  Período: 2003 - 2003 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA

• CIENCIAS_DA_SAUDE :: Farmácia :: Farmacologia :: Farmacologia Clínica
• CIENCIAS_DA_SAUDE :: Farmácia :: Genotoxicidade ::
• CIENCIAS_DA_SAUDE :: Farmácia :: Produtos Naturais ::
• CIENCIAS_DA_SAUDE :: Farmácia :: Toxicologia Clínica ::
• CIENCIAS_DA_SAUDE :: Medicina :: Oncologia Experimental ::

• Francês: Lê: BEM, Fala: RAZOAVELMENTE, Escreve: POUCO, Compreende: BEM
• Inglês: Lê: BEM, Fala: RAZOAVELMENTE, Escreve: RAZOAVELMENTE, Compreende: BEM
• Português: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM

Tipo de Produção	<	2020	2021	2022	2023	2024	Total
Banca Julgadora para Concurso Público	2	0	0	1	0	0	3
Participação em Banca de Doutorado	8	2	0	2	2	2	16
Participação em Banca de Exame de Qualificação	32	5	1	1	5	1	45
Participação em Banca de Graduação	15	0	0	0	1	0	16
Participação em Banca de Mestrado	19	2	0	0	0	1	22
Total	76	9	1	4	8	4	102

Tipo de Produção	<	Total
Participação em Congresso	9	9
Participação em Oficina	1	1
Participação em Simpósio	3	3
Total	13	13

Tipo de Produção	<	2020	2021	2022	2023	Total
Orientação em Andamento de Iniciação Científica	0	0	0	0	2	2
Orientação em Andamento de Mestrado	0	0	0	2	0	2
Orientações Concluídas para Doutorado	3	1	0	1	4	9
Orientações Concluídas para Mestrado	13	2	0	0	0	15
Orientações Concluídas para Pós-Doutorado	2	0	0	0	0	2
Outras Orientações Concluídas	42	1	1	2	2	48
Total	60	4	1	5	8	78

Tipo de Produção	<	Total
Prêmios	4	4
Total	4	4

Tipo de Produção	<	2020	2021	2022	2023	2024	Total
Apresentação de Trabalho	2	0	0	0	0	0	2
Artigo Aceito para Publicação	0	0	0	1	0	0	1
Artigo Publicado	49	6	6	8	3	3	75
Capitulo de Livro Publicado	3	0	1	0	0	0	4
Curso de Curta Duração Ministrado	1	0	0	0	0	0	1
Organização de Evento	5	0	0	0	0	0	5
Outras Bancas Julgadoras	6	0	0	0	0	0	6
Outras Participações em Eventos e Congressos	3	0	0	0	0	0	3
Texto em Jornal ou Revista	1	0	0	0	0	0	1
Trabalho em Eventos	76	0	0	1	0	0	77
Total	146	6	7	10	3	3	175

Tipo de Produção	<	2020	Total
Patente	4	1	5
Total	4	1	5