Corpo Discente - Egressos
Raimundo Nonato da Silva Barbosa Junior
| Título | "INVESTIGAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIA (IN VIVO) EGENOTÓXICA (IN VITRO E POR IV-TF) DE LIMONÓIDES ORIUNDOS DE CARAPA GUIANENSIS, ASSISTIDAS POR SIMULAÇÕES COMPUTACIONAIS" | ||||||||||||||||||||||||
| Data da Defesa | 12/08/2025 | ||||||||||||||||||||||||
| Download | Em sigilo | ||||||||||||||||||||||||
Banca
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| Palavras-Chaves | Carapa guianensis, COX-1, COX-2, Docking Molecular, Genotoxicidade, Limonóides. | ||||||||||||||||||||||||
| Resumo | BARBOSA JUNIOR, Raimundo Nonato da Silva “Investigação integrada in silico e in vitro das atividades anti-inflamatórias e genetóxica e citotóxica de concentrados de limonóides de carapa guianensis aubl. com abordagem metabolômica e simulações moleculares”. 2025. (Doutorado em Biotecnologia) – Universidade Federal do Pará, Belém, 2025. Este trabalho investigou as tendências das atividades anti-inflamatórias, a capacidade de penetração e a segurança toxicológica de limonóides produzidos por Carapa guianensis. Esses compostos derivam da via dos isoprenos, mas não apresentam o núcleo estrutural do ciclopentanoperidrofenantreno, comum em esteroides, o que pode indicar menor risco de efeitos colaterais indesejáveis. Os limonóides analisados possuem estrutura triterpenoídica, sem o anel ciclopentano associado ao sistema fenantreno, sendo amplamente estudados por suas propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. Neste estudo, as atividades foram avaliadas por meio de abordagens experimentais e in silico. Primeiramente, realizou-se a simulação computacional das interações dos limonóides com a enzima COX-1. Posteriormente, foram conduzidos ensaios genotoxicidade, complementados por estudos in silico com a COX-2. A ancoragem molecular foi utilizada para analisar as afinidades químicas entre os compostos e as enzimas-alvo, considerando aspectos conformacionais estruturais e moleculares. A análise da COX-1 revelou que as moléculas L1a e L2b apresentaram potencial anti-inflamatório, sendo que a L1a demonstrou maior afinidade de interação do que a L2b e superior ao fármaco de referência, ibuprofeno (BFL). Os testes de toxicidade indicaram que ambas as moléculas possuem algum grau de toxicidade, o que requer estudos adicionais. Por outro lado, os dados de penetração sugerem boa lipossolubilidade e potencial de atravessamento da barreira cutânea. O estudo integra técnicas de lipidômica, cultivo e modelagem molecular, destacando o potencial biotecnológico dos limonóides de C.guianensis como candidatos a novos agentes anti-inflamatórios. | ||||||||||||||||||||||||
| Abstract | BARBOSA JUNIOR, Raimundo Nonato da Silva. “Integrated in silico and in vitro investigation of the anti-inflammatory, genotoxic, and cytotoxic activities of limonoid concentrates from Carapa guianensis Aubl. with metabolomic approach and molecular simulations”. 2025. (Doctorate in Biotechnology) – Federal University of Pará, Belém, 2025. This study investigated the trends in anti-inflammatory activity, skin penetration potential, and toxicological safety of limonoids produced by Carapa guianensis. These compounds are derived from the isoprenoid pathway but do not contain the structural nucleus of cyclopentanoperhydrophenanthrene, which is common in steroids a feature that may indicate a lower risk of undesirable side effects. The analyzed limonoids possess a triterpenoid structure, lacking the cyclopentane ring associated with the phenanthrene system, and have been widely studied for their anti-inflammatory and wound-healing properties.In this study, their activities were assessed through both experimental and in silico approaches. Initially, computational simulations of the interactions between limonoids and the COX-1 enzyme were carried out. Subsequently, genotoxicity assays were conducted, complemented by in silico studies involving COX-2. Molecular docking was employed to analyze the chemical affinities between the compounds and the target enzymes, taking into account conformational, structural, and molecular aspects.The COX- 1 analysis revealed that molecules L1a and L2b exhibited anti-inflammatory potential, with L1a demonstrating greater binding affinity than L2b, and even surpassing the reference drug ibuprofen (BFL). Toxicity tests indicated that both molecules showed some degree of toxicity, warranting further investigation. On the other hand, the penetration data suggested good lipophilicity and the potential to cross the skin barrier. The study integrates lipidomics, cell culture, and molecular modeling techniques, highlighting the biotechnological potential of C. guianensis limonoids as promising candidates for the development of new anti-inflammatory agents. | ||||||||||||||||||||||||
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