Corpo Discente - Egressos

Tássia Alana Alves Ferreira
TítuloCONSERVAÇÃO in vitro DE PLANTAS MEDICINAIS, AROMÁTICAS E FIBROSAS
Data da Defesa05/02/2024
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Banca

ExaminadorInstituiçãoAprovadoTipo
Dra. Ana Paula Ribeiro MedeirosSEMASSimMembro
Dra. Simone de Miranda RodriguesEMBRAPASimMembro
Dr. Heráclito Eugênio Oliveira da ConceiçãoUFRASimMembro
Dr. Osmar Alves LameiraEMBRAPASimPresidente
Dr. Raphael Lobato Prado NevesUEPASimMembro
Palavras-ChavesCrescimento lento; Micropropagação; Germoplasma; Irradiância.
ResumoOs recursos genéticos vegetais são uma fonte inestimável de espécies vegetais com potencial valor econômico ou cientifico. A utilização desses recursos (presente ou futuro) depende de estudos que investiguem sua propagação e conservação. Entretanto, a falta de investimento em pesquisas, o extrativismo indiscriminado e o desmatamento da floresta têm resultado na erosão genética de espécies vegetais. A micropropagação tem sido apontada como uma técnica estratégica na conservação de espécies vegetais como o Ananas lucidus (curauá), a Carapichea ipecacuanha (ipeca), o Physalis angulata (camapu), a Aeollanthus suaveolens (caatinga-demulata), a Conobea scoparioides (pataqueira), o Hypericum cavernícola e o Hypericum teretiusculum são espécies com grande potencial de uso. O trabalho teve como objetivo desenvolver protocolos de conservação in vitro, visando a redução no desenvolvimento in vitro das espécies citadas. Foram instalados experimentos envolvendo cada espécie vegetal, onde os explantes foram inoculados em meio MS sem regulador de crescimento, exceto para o curauá. Os frascos foram acondicionados em duas salas distintas. Sala 1: temperatura de 18 ± 1°C, três diferentes irradiâncias de luz LED branca: 35, 45 e 75 μmol.m-2 .s-1 . Sala 2: temperatura de 25 ± 1°C, irradiância de luz fluorescente branca fria: 25 μmol.m-2 .s-1 . As avaliações foram realizadas a cada 30 dias. Na temperatura de 18 ± 1°C, as taxas de sobrevivência foram variadas, sendo que houveram perdas em todos os tratamentos devido a contaminação ou inadequação ao protocolo de conservação in vitro. Em relação à altura das plântulas, após análise estatística de cada espécie, foi constatado que as diferentes espécies respondem de maneira inerente a temperatura e irradiância. Os resultados demonstraram que a temperatura foi o fator determinante para a redução no desenvolvimento das plântulas, com exceção da pataqueira que teve taxa de sobrevivência de 0% nos primeiros 30 dias. Apesar da irradiância não ter apresentando diferença estatística significativa para a maioria das espécies, é importante salientar que a maior altura média das espécies, foram no tratamento de 75 μmol.m-2 .s-1 (maior irradiância), com exceção da A. suaveolens que teve maior altura média no tratamento de 35 μmol.m-2 .s-1 (menor irradiância). A espécie com ineficiência no protocolo de conservação foi a C. scoparioides (pataqueira) enquanto que a espécie com maior eficiência no protocolo de conservação foi o A. lucidus (curauá). Assim, a temperatura e a irradiância obtiveram resultados satisfatórios na redução do desenvolvimento das espécies estudadas.
AbstractPlant genetic resources are an invaluable source of plant species with potential economic or scientific value. The use of these resources (present or future) depends on studies that investigate their propagation and conservation. However, the lack of investment in research, indiscriminate extractivism and forest deforestation have resulted in the genetic erosion of plant species. Micropropagation has been identified as a strategic technique in the conservation of plant species such as Ananas lucidus (curauá), Carapichea ipecacuanha (ipeca), Physalis angulata (camapu), Aeollanthus suaveolens (caatinga de mulata), Conobea scoparioides (pataqueira), Hypericum cavernicola and Hypericum teretiusculum are species with great potential for use. The aim of the work was to develop in vitro conservation protocols, aiming to reduce the in vitro development of the aforementioned species. Experiments were carried out involving each plant species, where the explants were inoculated in MS medium without growth regulator, except for curauá. The vials were stored in two different rooms. Room 1: temperature of 18 ± 1°C, three different irradiances of white LED light: 35, 45 and 75 μmol.m-2 .s-1 . Room 2: temperature 25 ± 1°C, cool white fluorescent light irradiance: 25 μmol.m-2 .s-1 . Assessments were carried out every 30 days. At a temperature of 18 ± 1°C, survival rates varied, with losses occurring in all treatments due to contamination or inadequacy of the in vitro conservation protocol. Regarding the height of the seedlings, after statistical analysis of each species, it was found that the different species respond inherently to temperature and irradiance. The results demonstrated that temperature was the determining factor for the reduction in seedling development, with the exception of pataqueira, which had a survival rate of 0% in the first 30 days. Although the irradiance did not show a statistically significant difference for most species, it is important to highlight that the highest average height of the species was in the 75 μmol.m-2 .s-1 treatment (highest irradiance), with the exception of A. suaveolens which had the highest average height in the treatment of 35 μmol.m-2 .s-1 (lowest irradiance). The species with inefficiency in the conservation protocol was C. scoparioides (pataqueira) while the specie with the greatest efficiency in the conservation protocol was A. lucidus (curauá). Thus, temperature and irradiance obtained satisfactory results in reducing the development of the species studied.
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