Corpo Discente - Egressos
Maria da Conceição da Rocha Araújo
| Título | Organogênese in vitro e embriogênese somática em caçarizeiro (Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh).. | ||||||||||||||||||||||||
| Data da Defesa | 27/06/2016 | ||||||||||||||||||||||||
| Download | Em sigilo | ||||||||||||||||||||||||
Banca
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| Palavras-Chaves | Calogênese;Camu-camu;Meio de cultura;Regeneração | ||||||||||||||||||||||||
| Resumo | O caçarizeiro é uma frutífera nativa da Amazônia, possui grande potencial econômico e nutricional devido as elevadas concentrações de ácido ascórbico presente nos frutos que podem atingir 7.355,20 mg por 100-1 g de polpa. Porém, pouco se conhece sobre as necessidades in vitro requeridas pela cultura para que seja viável a aplicação das técnicas de cultura de tecido na propagação em escala comercial. Neste sentido, objetivou-se com o presente trabalho estabelecer um protocolo de regeneração in vitro de caçarizeiro utilizando técnicas de organogênese e embriogênese somática. Para regeneração in vitro de caçari via organogênese, foram conduzidos três experimentos: 1 - Determinação do meio de cultura (WPM, MS e JADS) e concentração dos sais (25, 50, 75 e 100%); 2 - Influência do pH (3,7; 4,7; 5,7 e 6,7) e concentração de ágar (0; 3,5; 7,0 e 10,5 g.L-1); 3 - Efeito de diferentes antioxidantes (AA; AC; PVP) e concentração (0; 100; 200; 300 mg.L-1). Os experimentos de organogênese foram conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos da Embrapa Roraima. Para regeneração de caçari via embriogênese somática foi avaliado o efeito do 2,4-D na presença e na ausência de 6-Benzilaminopurina (BAP) e diferentes meios de cultura. O experimento foi realizado na Universidade da Flórida, no Tropical Research and Education Center (TREC) em Homestead–Flórida (EUA). Os tratamentos foram constituídos pela combinação entre dois meios de cultura (MS e WPM), diferentes concentrações de 2,4-D (0, 1, 2 e 4 mg.L-1) e BAP (0, 0,25, 0,5 e 1,0 mg.L-1). Quanto a organogênese verificou-se que nas condições testadas, os melhores resultados são obtidos utilizando-se meio de cultura WPM na concentração de 100% dos sais, acrescido de 7 g.L-1 de ágar e pH ajustado na faixa de 5,7 – 6,7. Para embriogênese somática, melhores resultados foram obtidos com a utilização do meio de cultura WPM associado com 4 mg.L-1 de 2,4-D e 1 mg.L-1 de BAP obtendo-se 99% de formação de calos e 93% de formação de massas pró-embriogênicas. Em conclusão, a embriogênese somática demonstrou alta eficiência para a multiplicação dos calos e massas pró-embriogênicas, indicando que a técnicas pode ser viável para aumentar a produção de mudas in vitro para o caçari. | ||||||||||||||||||||||||
| Abstract | The caçarizeiro is a native fruit tree from the Amazonian region. This species has great economic and nutritional potential due to the higher concentrations of ascorbic acid in fruits that can reach 7355.20 mg 100-1 g pulp. However, little is known about the requirements for in vitro culture of this species, so that the application of tissue culture techniques in propagation on a commercial scale is feasible. Therefore, the objectives of this study were to establish in vitro cultures of caçarizeiro using two in vitro techniques; organogenesis and somatic embryogenesis. For in vitro studies using organogenesis, three experiments were performed: 1 – Evaluation of different culture media types (WPM, MS and JADS) and media concentrations (25, 50, 75 and 100%); 2 – Effects of medium pH (3.7; 4.7; 5.7 and 6.7) and agar concentrations (0, 3.5, 7.0 and 10.5 g.L-1); 3 - Effects of different antioxidant types (AA, AC, PVP) and antioxidant concentrations (0, 100, 200, 300 mg.L-1). The organogenesis experiments were conducted in the tissue culture laboratory of Embrapa Roraima, in Roraima, Brazil. Somatic embryogenesis studies were conducted in the tissue culture laboratory of the Ornamental Horticulture program at the University of Florida, Tropical Research and Education Center (TREC) in Homestead, Florida. The treatments were a combination of two culture media (MS and WPM), different concentrations of 2,4-D (0, 1, 2 and 4 mg.L-1) and BAP (0, 0.25, 0, 5 and 1.0 mg.L-1). For organogenesis, the best results were obtained using WPM medium at a concentration of 100% with 7 g.L-1agar, and pH adjusted to 5.7. For somatic embryogenesis, the best results were obtained using WPM medium supplemented with 4 mg.L-1 2,4-D and 1 mg.L-1 BAP, resulting in 99% and 93% callus formation. In conclusion, the somatic embryogenesis shows higher efficiency for callus e pro- embryogenic masses, serving as a precursor for the development of a viable in vitro propagation system for this species via somatic embryogenesis. | ||||||||||||||||||||||||
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